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WIZBIOTECH SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest Colloidal Gold, 1 Stück

Laienschnelltest als vorderer Nasenabstrich

  • Schnelltest
  • 1 Test pro Faltschachtel
  • Nasaler Schnelltest (2,5 cm)
  • Sonderzulassung BfArM 5640-S-210_21
  • BfArM zertifiziert AT296/21
  • Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut (PEI)
  • Spezifität: 100%
  • Sensitivität: 95,91%
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WIZBIOTECH SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest Colloidal Gold, 1 Stück

WIZBIOTECH SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest Colloidal Gold, 1 Stück

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EAN
6971100210863
Stückzahl je VE
1 Stück
Einsatzbereich
Pflegeeinrichtung & häuslicher Gebrauch
Anwendungsbereiche
Nasenabstrich
Sterilität
steril
Art
Einmalgebrauch


Beschreibung

Inhalt

  • Testkartusche
  • Extraktionsröhrchen
  • Einmaliger Abstrich
  • Gebrauchsanweisung
  • Kurzanleitung

Eigenschaften

Der SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (Colloidal Gold) ist nur für die In-vitro-Diagnostik vorgesehen.
Dieses Testkit wird nur zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen (Nucleocapsid-Protein) in Nasentupferproben (vorderer Nasenraum) verwendet, und es ist strengstens verboten, Proben von anderen Körperteilen zu sammeln. Personen unter 18 Jahren sollten mit Hilfe eines Erziehungsberechtigten getestet werden.
Bevor Sie sich entscheiden, relevante Behandlungs- oder Maßnahmen durchzuführen, wird empfohlen, Kontakt mit Hausärzten oder Fachleuten aufzunehmen, um zu vermeiden, sich selbst oder andere zu gefährden. Informieren Sie sich über aktuelle Maßnahmen und Verordnungen Ihrer Länder, und ergreifen Sie Maßnahmen nach offiziellen Angaben, um sich und andere wirksam zu schützen.

Auszug aus der Gebrauchshinweisung

Für den qualitativen In-vitro-Nachweis von neuem Coronavirus-Antigen (Nukleokapsidprotein) in Nasentupferproben (vorderer Nasenraum) von Patienten mit Verdacht auf eine neue Coronavirus-Infektion innerhalb der ersten 7 Tage nach Aufreten der Symptome. Er kann in Heim Tests (Laienanwendung) verwendet werden.
Ein positives Ergebnis zeigt an, dass die Probe ein neues Coronavirus-Antigen enthält. Die Krankengeschichte und andere diagnostische Informationen sollten jedoch kombiniert werden, um endgültig zu bestätigen, ob man mit dem neuen Coronavirus infiziert ist.

Ein positives Ergebnis schließt eine Ko-Infektion mit Bakterien oder anderen Viren nicht aus, und der nachgewiesene Erreger ist möglicherweise nicht die Hauptursache der Krankheit. Ein negatives Ergebnis schließt weder eine neue Coronavirus-Infektion aus, noch sollte es als alleinige Grundlage für Entscheidungen zur Behandlung oder zum Patientenmanagement (einschließlich Entscheidungen zur Infektionskontrolle) verwendet werden.

Negative Ergebnisse sollten die jüngste Kontaktanamnese, die Krankengeschichte des Patienten und die gleichen Anzeichen und Symptome der neuen Coronavirus-Pneumonie berücksichtigen und gegebenenfalls mit Nukleinsäuretestreagenzien bestätigen, um den Patienten weiter zu behandeln.

Wichtig:

Dieses Produkt vorsichtig verwenden. Vor Gebrauch stets das Etikett & Produktinformationen lesen.

Bitte beachten Sie auch, dass ein Schnelltest lediglich einen ersten Anhalspunkt darstellt. Erst ein PCR-Test kann Gewissheit geben.

Downloads:

Gebrauchsanweisung (2.03MB)



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Laienschnelltest als vorderer Nasenabstrich

  • Schnelltest
  • 1 Test pro Faltschachtel
  • Nasaler Schnelltest (2,5 cm)
  • Sonderzulassung BfArM 5640-S-210_21
  • BfArM zertifiziert AT296/21
  • Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut (PEI)
  • Spezifität: 100%
  • Sensitivität: 95,91%

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